Academia Minas es un Centro de Enseñanza Universitaria ubicado en Oviedo, con más de cincuenta años de experiencia. Nos dedicamos a la atención exclusiva de estudiantes de Grado y Máster, impartiendo clases de apoyo de más de cien asignaturas y comprometiéndonos a colaborar en el éxito académico de nuestros alumnos, pertenecientes a la Universidad de Oviedo de los Campus de Gijón, Mieres y Oviedo.

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Tema 1. Estructura y enlace de las moléculas orgánicas

El ámbito de la Química Orgánica. Estructuras de Lewis y estructuras resonantes. Orbitales atómicos y orbitales moleculares. Hibridación de orbitales. Fórmulas empíricas y moleculares.

Tema 2. Estructura y reactividad

Cinética y termodinámica de procesos químicos sencillos. Ácidos y bases: electrófilos y nucleófilos. Grupos funcionales: centros de reactividad.

Tema 3. Alcanos

Nomenclatura, estructura y propiedades físicas. Análisis conformacional. Cicloalcanos: nomenclatura y propiedades físicas. Tensión anular y estructura de los cicloalcanos. Análisis conformacional. Alcanos policíclicos. Reacciones de los alcanos. Fuerza del enlace en los alcanos: radicales. Reacciones de pirolisis. Halogenación del metano. Halogenación de alcanos de superiores: reactividad y selectividad. Aspectos sintéticos de las halogenaciones radicalarias. Reacción de combustión.

Tema 4. Estereoisómeros

Introducción. Quiralidad. Actividad óptica. Configuración absoluta: la regla R/S. Proyecciones de Fischer. Moléculas con varios estereocentros: diastereoisómeros y formas meso. Estereoquímica en las reacciones químicas. Resolución: separación de enantiómeros.

Tema 5. Haloalcanos

Nomenclatura y propiedades físicas. Reacciones de sustitución nucleófila. Mecanismo de la reacción de sustitución SN2. Estereoquímica. Efecto del nucleófilo, grupo saliente, disolvente y estructura del sustrato. Solvólisis de haloalcanos. Efecto del disolvente, grupo saliente y núcleofilo. Reacciones SN1: estabilidad de carbocationes. Reacciones de eliminación E1 y E2: características y mecanismo. Competencia entre procesos unimoleculares y bimoleculares. Competencia entre sustitución nucleófila y eliminación.

Tema 6. Alcoholes y éteres

Nomenclatura. Propiedades estructurales y físicas. Propiedades ácido-base. Síntesis de alcoholes por sustitución nucleófila. Síntesis de alcoholes: relaciones de oxidación-reducción entre alcoholes y compuestos carbonílicos. Reactivos organometálicos: fuentes de carbono nucleófilo para la síntesis de alcoholes. Reactivos organometálicos en la síntesis de alcoholes. Alcoholes complejos: introducción a la estrategia sintética. Reacciones de los alcoholes con bases: preparación de alcóxidos. Reacciones de los alcoholes con ácidos fuertes: sustitución y eliminación a través de iones alquiloxonio. Transposiciónes en carbocationes. Ésteres orgánicos e inorgánicos a partir de alcoholes. Nomenclatura y propiedades físicas de los éteres. Síntesis de éteres de Williamson. Síntesis de éteres a partir de alcoholes y ácidos minerales. Oxaciclopropanos: síntesis y reactividad.

Tema 7. Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear: técnica de determinación estructural

¿Qué es la espectroscopía? Resonancia magnética de protón. Desplazamiento químico. Acoplamiento spin-spin. Resonancia magnética nuclear de carbono-13.

Tema 8. Alquenos, espectroscopia de infrarrojo y espectrometría de masas

Nomenclatura de los alquenos. Estructura y enlace en el eteno: enlace pi. Propiedades físicas de los alquenos. Espectroscopia infrarroja. Espectrometría de masas. Estabilidad relativa de los alquenos. Síntesis de alquenos: reacciones de eliminación. Hidrogenación catalítica. Reacciones de adición electrófila: hidrohalogenación, hidratación, halogenación, oximercuriación-desmercuriación. Reacción de hidroboración-oxidación. Reacciones de oxidación: epoxidación, dihidroxilación y ozonólisis. Reacciones de adición radicalaria. Otras reacciones de los alquenos.

Tema 9. Alquinos

Nomenclatura de los alquinos. Estructura y propiedades de los alquinos. Síntesis de alquinos: reacciones de doble eliminación y alquilación de aniones alquinilo. Reducción de alquinos. Reacciones de adición a alquinos.

Tema 10. Sistemas pi deslocalizados: espectroscopia ultravioleta-visible

Estructura de los sistemas alílicos: resonancia. Halogenación alílica radicalaria. Reacciones de sustitución nucleófila en derivados alílicos. Dobles enlaces adyacentes: dienos conjugados. Adición electrófila a dienos conjugados: control cinético y control termodinámico. Reacción de Diels-Alder. Reacciones electrocíclicas. Espectros electrónicos: espectroscopia ultravioleta y visible.

Tema 11. Hidrocarburos aromáticos

Nomenclatura. Estructura electrónica. Aromatícidad: energía de resonancia. Regla de Hückel. Reacciones de sustitución electrófila aromática. Sustitución electrófila en bencenos sustituidos: efecto de los sustituyentes en la velocidad y en la orientación. Sustitución nucleófila aromática: el intermedio bencino. Compuestos aromáticos policíclicos: naftaleno y antraceno. Reacciones de alquilbencenos.

Tema 12. Aldehidos y cetonas

Nomenclatura, estructura y propiedades del grupo carbonilo. Síntesis de aldehídos y cetonas. Reacciones de adición nucleófila al grupo carbonilo. Acetales como grupos protectores. Reacción de olefinación de Wittig. Reacciones de desoxigenación. Reacción de oxidación de Baeyer-Villiger. Acidez de los aldehídos y cetonas: iones enolato. Tautomería ceto-enólica: reacciones de halogenación y alquilación. Reacción aldólica: compuestos carbonílicos a,b-insaturados. Reacciones de adición conjugada: adición de Michael. Reacción de ciclación de Robinson.

Tema 13. Ácidos carboxílicos

Nomenclatura y estructura y propiedades de los ácidos carboxílicos. Preparación de ácidos carboxílicos: síntesis industrial y de laboratorio. Reactividad del grupo carboxilo: mecanismo de adición-eliminación. Derivados de ácido carboxílico: nomenclatura y síntesis de haluros de alcanoilo, anhídridos carboxílicos, ésteres y amidas. Reducción de ácidos carboxílicos. Reacción de Hell-Volhard-Zelinsky.

Tema 14. Reactividad de los derivados de los ácidos carboxílicos.

Reactividad relativa y características estructurales y espectroscópicas de los derivados de los ácidos carboxílicos. Química de los haluros de alcanoilo. Química de los anhídridos carboxílicos. Química de los ésteres. Química de las amidas. Alcanonitrilos: una clase especial de derivados de ácidos carboxílicos.

Tema 15. Aminas y derivados

Nomenclatura,  estructura y propiedades de las aminas. Síntesis de aminas. Sales de amonio cuaternario: reacción de eliminación de Hofmann. Reacción de Mannich: alquilación de enoles con iones iminio. Nitrosación de aminas: sales de diazonio. Aplicaciones sintéticas de las sales de arenodiazonio.

Tema 16. Compuestos dicarbonílicos e hidroxicarbonílicos

Compuestos 1,3-dicarbonílicos: condensación de Claisen. Compuestos 1,3-dicarbonílicos como intermedios sintéticos. Compuestos 1,2-dicarbonílicos y a-hidroxicetonas: equivalentes del anión acilo, condensación benzoínica y aciloínica.

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Cuaderno Nomenclatura

Cuaderno Teoría

Cuaderno Problemas

Series Uniovi

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 Vídeos de RMN:

PA-4. Problema 6

PA-4. Problema 8

Teoría. Acoplamiento spin-spin en núcleos equivalentes

Teoría. Acoplamiento spin-spin en núcleos no equivalentes.

PA-7. Problema 9

PA-2C-3. Problema 10

PA-2C-5. Problema 11

 Vídeos de Masas:

Conceptos básicos 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Cuaderno Espectroscopía      Control-2012
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Problemas PA-2C-7

 

Ejercicio 5. c) y d)

Ejercicio 7

Ejercicio 9

Problemas Examen Series UniOvi 2015   Primer Parcial 2013  

Problemas PA-2C-3

Problema 8

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  Series-2016  Primer parcial 2014 Series 2016-2017 

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